在阿尔茨海默病的疾病血液测试中有一个更新。今年1月,台湾食品药品监督管理局批准了由Biotech公司Magqu Co.的三种免疫测定,该公司在新的台北市,测量Aβ40,Aβ42和血浆中的总Tau。这些产品可用于帮助医生或医学技术人员在诊断阿尔茨海默病和Amnestic温和认知障碍中,或者它们可用于评估痴呆症的风险,Magqu的总裁Shieh-Yueh Yang,写信给Alzforum。然而,该机构的批准将测试分为支持;正式诊断仍需要宠物扫描或临床试验。

  • MagQu血浆Aβ和tau检测可识别AD或遗忘性MCI个体。
  • 检测结果与临床诊断的匹配率为80%。
  • 本产品为医生诊断AD和aMCI提供了另一种工具。

2018年,台湾台北医科大学的研究人员发现,75岁至84岁的人中,每1000人中有5.63人被诊断为AD, 2010年这一数字上升至8.17人(Hung等人。,2016年)。

澳大利亚墨尔本大学的科林大师认为这是血浆Aβ和TAU测定的激动人心的时刻。“Magqu技术非常有趣,与所有其他人相得很大。他们的测定显示了AD增加的Aβ42信号,而所有其他测定都是通过该信号的下降驱动的,“写在科学咨询委员会(Teunissen等人,2018年;Lue等人,2017)。

当Magit在2018年阿尔茨海默氏症协会国际会议上展示了其调查结果时,科学家因这个Aβ42增加而感到困惑(2018年8月会议新闻)。为了捕获和量化每一种蛋白质,MagQu检测使用单一抗体偶联到磁性纳米粒子上,随后使用磁性自旋技术检测抗原-抗体复合物(Yang等人,2017)。在一种叫做免疫磁减少的过程中,一旦粒子与目标结合,它们在磁场中的旋转速度就会减慢,这种减速可以被一种叫做超导量子干涉装置(2018年4月会议新闻)。这对比血浆Aβ和TAU的其​​他测定,其使用两种抗体,一种用于捕获,一种用于检测,或用于捕获的一种抗体以及质谱法进行检测。这通常被认为增加特异性。

使用联合血浆生物标志物(包括Aβ42/tau和Aβ42/Aβ40)的截止值,MagQu报告称,他们可以在80%的时间内将aMCI和AD患者与健康对照组区分开来。“一旦联合血浆生物标志物的水平高于临界值,受试者将被强烈建议进行进一步的测试,如淀粉样PET、MRI和神经心理测试,”杨写道。

去年11月,MagQu报告对血浆进行了类似的检测TDP-43,为终兆痴呆,肌营养的外侧硬化和其他神经变性疾病的有前途的生物标志物(Yang等人,2020年)。

MagQu并不是唯一一家致力于阿尔茨海默氏症血液检测的公司。2018年,Shimadzu公司的马斯特斯及其同事公布了一项基于质谱的血液a β测试,该测试可以预测大脑淀粉样蛋白状态,准确率高达90% (2018年2月的新闻)。来自日本爱知国家老年病学和老年学中心的Masters和Akinori Nakamura在一项验证研究中分析了关于这种血液检测的大量数据。包括Quanterix、罗氏诊断(Roche Diagnostics)和Fujirebio在内的其他公司也在开发分析方法。C2N诊断学最近获得CLIA批准,其Aβ (2020年11月的新闻)。

马斯特斯写道:“高性能AD血液检测的市场如此之大,我认为将会出现许多竞争者。”本来澳网

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参考

新闻引用

  1. 随着进展,血液Aβ竞争对手PET检测淀粉样蛋白
  2. 在血浆Aβ之后,现在等离子体p-tau181显示了承诺
  3. 快要做阿尔茨海默氏症的血液测试了吗?
  4. 等离子体Aβ测试赢得批准 - 是p-tau测试远远落后?

Alzpedia引用

  1. TDP-43

论文被引用次数

  1. 台湾阿尔茨海默病之流行病学与负担之研究资料来自国民健康保险研究资料库Res Clinicoecon结果。2016; 8:387 - 95。Epub 2016年8月2日PubMed
  2. 血浆淀粉样蛋白-β (Aβ42)与阿尔茨海默病脑脊液Aβ42相关J老年痴呆症说。2018, 62(4): 1857 - 1863。PubMed
  3. 血浆Aβ42和Tau水平确定可能的阿尔茨海默氏痴呆:两组研究结果老化前>。2017; 9:226。Epub 2017 7月24日PubMed
  4. 利用免疫磁还原检测血浆生物标志物:早期诊断阿尔茨海默病的一种有前途的方法神经其他计划。2017年7月,6(1):37-56。Epub 2017 7月21日PubMed
  5. 采用免疫磁性减少的测定等离子体TDP-43的开发神经疾病杂志。2020年11月4日。

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